Medizinische Lasersysteme durchlaufen streng regulierte Prozesse, in denen von der Entwicklung, über die Fertigung bis hin zur Dokumentation definierte Anforderungen wie ISO 13485 / EN ISO 13485 oder den Vorgaben der Medizinprodukteverordnung (MDR) erfüllt und eingehalten werden müssen. In diesem Umfeld ist der Excimerlaser nur ein Bestandteil eines deutlich größeren Gesamtsystems, das über seinen gesamten Lebenszyklus hinweg validierbar, nachvollziehbar und zuverlässig sein muss.
MLase unterstützt diesen Prozess mit Excimerlaser-Subsystemen und Systemkompetenz, die auf die Anforderungen medizinischer Entwicklungsprojekte abgestimmt sind. Dazu gehören eine stabile und umfassend charakterisierte Laserperformance, Unterstützung bei der Systemintegration sowie ein fundiertes Verständnis regulatorischer Anforderungen an Entwicklung und Fertigung von Medizinprodukten.
Dieser Abschnitt beschreibt die Entwicklung medizinischer Systeme unter Einsatz der Excimerlasertechnologie – mit Fokus auf Integration, gemeinsame Entwicklung sowie die Überführung in regulatorisch konforme und fertigungsgerechte Produkte.